福瑞医科(300049)受益司美格鲁肽MASH适应症获批 Sonovein产品FDA审批待落地

诺和诺德司美格鲁肽MASH适应症于9月10日国内获批，成为首个且唯一获批的GLP-1RA类MASH药物，肝病无创诊断企业福瑞医科（300049）直接受益。公司预计Sonovein的FDA审批结果在2026年第三至第四季度公布，该结果存在不确定性。