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戈尔肝素涂层血管内覆膜支架系统主动召回
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先了解这件事
事件综述
2026年10月27日，中国质量新闻网报道，戈尔及同仁有限公司发现其肝素涂层血管内覆膜支架系统GORE® VIABAHN® ENDOPROSTHESIS with Heparin Bioactive Surface实际产品规格型号与外包装标签标注不一致，对该产品（注册证号：国械注进20233130186）主动召回，召回级别为三级。戈尔工业品贸易（上海）有限公司报告了上述情况，涉及产品的型号、规格及批次等详见《医疗器械召回事件报告表》。目前该事件处于召回实施阶段，报道未披露涉及产品的具体数量及召回完成情况。
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最新进展10月27日 00:00
戈尔因产品规格型号与外包装标签标注不一致，三级主动召回肝素涂层血管内覆膜支架系统。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月27日
- 中国质量新闻网戈尔及同仁有限公司对肝素涂层血管内覆膜支架系统GORE® VIABAHN® ENDOPROSTHESIS with Heparin Bioactive Surface主动召回
戈尔及同仁有限公司发现肝素涂层血管内覆膜支架系统GORE® VIABAHN® ENDOPROSTHESIS with Heparin Bioactive Surface实际产品规格型号与外包装标签标注不一致，正对该产品（注册证号：国械注进20233130186）主动召回，召回级别为三级。戈尔工业品贸易（上海）有限公司报告了上述情况，涉及产品的型号、规格及批次等详见《医疗器械召回事件报告表》。
本事件热度走势
当前热度 6·可比范围峰值 6（10月27日 17:00）·近 24 小时可比范围变化 –
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