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捷迈主动召回膝关节假体垫块
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先了解这件事
事件综述
2026年10月27日，中国质量新闻网报道，美国捷迈公司Zimmer Inc.对膝关节假体-垫块Persona Revision TM Augments（注册证号：国械注进20253130132）实施主动召回，召回级别为三级。捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，召回原因为涉及不同型号混批：投诉调查在股骨远端垫块包装内发现一块股骨后髁垫块。涉及型号、规格及批次见《医疗器械召回事件报告表》。目前报道未披露受影响产品的具体数量、批次范围及已使用产品的处理安排，后续进展有待进一步信息。
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最新进展10月27日 00:00
捷迈因不同型号混批对膝关节假体垫块实施三级主动召回。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月27日
- 中国质量新闻网美国捷迈公司Zimmer Inc.对膝关节假体-垫块Persona Revision TM Augments主动召回
美国捷迈公司Zimmer Inc.对膝关节假体-垫块Persona Revision TM Augments（注册证号：国械注进20253130132）主动召回，召回级别为三级。捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，因涉及不同型号混批，投诉调查在股骨远端垫块包装内发现一块股骨后髁垫块。涉及型号、规格及批次见《医疗器械召回事件报告表》。
本事件热度走势
当前热度 6·可比范围峰值 6（10月27日 17:00）·近 24 小时可比范围变化 –
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