江苏药监局征求医疗器械生产质量管理体系核查程序意见

2026年10月，江苏省药品监督管理局起草《江苏省医疗器械行政许可类生产质量管理体系核查工作程序（征求意见稿）》，并于2026年10月10日发布公告向社会公开征求意见。公告要求意见建议于2026年11月10日前通过《意见建议反馈表》发送至指定邮箱huad@da.js.gov.cn，邮件标题需注明“《核查工作程序》反馈意见建议+单位名称”。目前该征求意见稿处于公开征求意见阶段，尚未见后续进展报道。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。