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诺诚健华TL1A/IL-23p19双抗获批临床
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事件综述
2026年10月12日，中证网报道，诺诚健华自主研发的靶向TL1A和IL-23p19的双特异性抗体ICP-B161获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，用于治疗炎症性肠病等自身免疫性疾病。报道称，这是诺诚健华今年第五款获批临床的创新药。临床前研究显示，ICP-B161在TNBS诱导的小鼠肠炎模型中体内药效优于对应的TL1A单抗、IL-23p19单抗及同类双抗，且耐受性良好。报道还指出，目前全球尚无靶向TL1A和IL-23p19的双抗上市。
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最新进展10月12日 08:00
诺诚健华TL1A/IL-23p19双抗ICP-B161获药审中心批准开展临床试验。报道时间线
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10月12日
- 中证网诺诚健华TL1A/IL-23p19双抗ICP-B161获批临床
诺诚健华自主研发的靶向TL1A和IL-23p19双特异性抗体ICP-B161获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，用于治疗炎症性肠病等自身免疫性疾病，这是诺诚健华今年第五款获批临床的创新药。临床前研究显示，ICP-B161在TNBS诱导的小鼠肠炎模型中体内药效优于对应的TL1A单抗、IL-23p19单抗及同类双抗，且耐受性良好。目前全球尚无靶向TL1A和IL-23p19的双抗上市。
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