强生电动腔镜吻合器一级召回

2026年10月25日，中国食品药品网报道，强生（上海）医疗器械有限公司报告，生产商爱惜康内镜外科器械有限责任公司（Ethicon Endo-Surgery, LLC）对电动腔镜直线型血管切割吻合器和钉仓（注册证号国械注进20163012981）实施主动召回，召回级别为一级召回。报道称，召回原因为特定批次产品投诉趋势上升，旨在强调器械安全锁定问题的解决方案；涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。目前公开报道未披露受影响批次范围、涉及数量及具体处理措施，事件仍在进展中。

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