我武生物干细胞注射液临床试验获批

2026年10月11日，第一财经报道，我武生物间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司获得国家药监局《药物临床试验批准通知书》，其提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”临床试验申请获批，同意开展脓毒症和（或）脓毒性休克的临床试验。报道同时指出，截至目前，国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。目前该事件进展为临床试验获批，后续研发与上市情况尚无进一步报道。

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