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远大医药CBT-001国际III期临床达主要终点
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事件综述
2026年11月5日，远大医药公告称，其全球创新眼科药物CBT-001（GPN00153）滴眼液治疗翼状胬肉的国际多中心III期临床试验达到主要临床终点，顶线结果摘要报告涵盖659名患者。CBT-001为新型多激酶抑制剂滴眼液，该研究在美国启动后拓展至中国、新西兰、澳大利亚和印度。报道指出，目前全球尚无获批治疗翼状胬肉的药物，手术切除为唯一直接治疗手段，术后复发率为31%至83%。目前进展为III期临床达到主要终点并披露顶线结果摘要报告，后续审批与上市安排尚未在报道中提及。
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最新进展11月5日 00:00
远大医药公告CBT-001滴眼液国际III期临床达主要终点，顶线结果涵盖659名患者。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
11月5日
- 中证网远大医药CBT-001滴眼液治疗翼状胬肉国际III期临床达到主要终点
远大医药11月5日公告，治疗翼状胬肉的全球创新眼科药物CBT-001（GPN00153）国际多中心III期临床试验达到主要临床终点，顶线结果摘要报告涵盖659名患者。CBT-001为新型多激酶抑制剂滴眼液，研究在美国启动后拓展至中国、新西兰、澳大利亚和印度。目前全球尚无获批治疗翼状胬肉的药物，手术切除为唯一直接治疗手段，术后复发率31%至83%。
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