热点事件持续更新
凯普生物回购完成，和誉-B获EMA孤儿药资格
1 篇报道1 个传播平台11 小时前更新
累计传播平台 1 个 · 已核实独立采访来源 0 个 · 1 篇待溯源。转载不重复计为独立采访。
先了解这件事
事件综述
2026年10月22日，每日经济新闻报道两则医药企业动态。凯普生物10月21日公告，其回购方案已实施完毕：2026年7月28日至10月20日期间，公司累计回购2571万股，占总股本3.98%，成交总金额约1.50亿元。同日报道，和誉-B自主研发的口服选择性小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib（ABSK061）用于治疗软骨发育不全，获欧洲药品管理局授予孤儿药资格；报道明确说明，该资格不等于上市许可。目前两事项均已有明确进展：凯普生物回购已实施完毕，和誉-B的孤儿药资格认定已获授予，后续上市审批进展尚未见报道。
AI 根据报道生成 · 4 小时前更新
最新进展10月22日 00:00
凯普生物回购实施完毕，和誉-B FGFR2/3抑制剂获EMA孤儿药资格。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月22日
- 每日经济新闻凯普生物回购方案实施完毕；和誉-B FGFR2/3抑制剂获EMA孤儿药资格｜医药早参
凯普生物10月21日公告回购方案实施完毕，2026年7月28日至10月20日累计回购2571万股，占总股本3.98%，成交总金额约1.50亿元。和誉-B自主研发的口服选择性小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib（ABSK061）用于治疗软骨发育不全，获欧洲药品管理局授予孤儿药资格，该资格不等于上市许可。
本事件热度走势
当前热度 7·可比范围峰值 8（10月22日 07:00）·近 24 小时可比范围变化 –
趋势仅比较持续完整观测到的相同主体，范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时热度；键盘可用左右方向键切换。