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江苏省药监局印发医疗器械出口销售证明工作程序
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事件综述
2026年5月6日，江苏省药品监督管理局以苏药监规〔2026〕1号印发《江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序》，索引号014000394/2026-00180。该工作程序用于规范江苏省医疗器械出口销售证明的办理流程。2026年9月30日，江苏省药品监督管理局发布相关报道，公开该文件的印发信息，并说明具体申请条件、材料与时限以文件原文为准。目前该工作程序已印发并对外公开。
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最新进展9月30日 21:18
江苏省药监局公开医疗器械出口销售证明管理规定工作程序的印发信息。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
9月30日
- 江苏省药品监督管理局江苏省药监局印发《江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序》
江苏省药品监督管理局印发《江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序》，索引号014000394/2026-00180，发布日期2026-05-06。该工作程序用于规范江苏省医疗器械出口销售证明的办理流程，具体申请条件、材料与时限以文件原文为准。
- 江苏省药品监督管理局江苏省药监局印发江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序（苏药监规〔2026〕1号）
江苏省药品监督管理局以苏药监规〔2026〕1号印发《江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序》，文件发布日期为2026-05-06。该工作程序用于规范江苏省医疗器械出口销售证明的办理流程，具体申请条件、材料与时限以文件原文为准。
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