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扬子江阿瑞匹坦注射液获批上市
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先了解这件事
事件综述
2026年11月2日，米内网报道扬子江药业的3类仿制药阿瑞匹坦注射液获批上市并视同过评。该药为NK-1受体拮抗剂，用于预防成人术后及化疗引起的恶心呕吐，已纳入医保乙类目录。报道称，2025年该产品在中国三大终端六大市场销售额首次突破3亿元、同比增长50.27%，2026年上半年同比增长66.59%至超2亿元，跻身止吐、止恶心药TOP5。目前阿瑞匹坦注射液共有8家企业拥有生产批文，2024年止吐、止恶心药销售规模超60亿元。
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最新进展11月2日 00:00
扬子江阿瑞匹坦注射液获批上市并视同过评，止吐药市场竞争加剧。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
11月2日
- 米内网·医药零售扬子江药业阿瑞匹坦注射液获批上市并视同过评，止吐药市场2024年规模超60亿元
扬子江药业的3类仿制药阿瑞匹坦注射液获批上市、视同过评，该NK-1受体拮抗剂用于预防成人术后及化疗引起的恶心呕吐，已纳入医保乙类药目录。2025年该产品在中国三大终端六大市场销售额首次突破3亿元、同比增长50.27%，2026H1同比增长66.59%至超2亿元，跻身止吐、止恶心药TOP5。目前阿瑞匹坦注射液共有8家企业拥有生产批文，2024年止吐、止恶心药销售规模超60亿元。
本事件热度走势
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