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艾力斯伏美替尼Ⅲ期试验未达主要终点
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事件综述
2026年10月7日,艾力斯公告称,甲磺酸伏美替尼片治疗EGFR 20外显子插入突变一线非鳞状非小细胞肺癌的FURVENT Ⅲ期试验未达到主要研究终点,即BICR评估的无进展生存期(PFS)。公告同时显示,次要终点观察到临床获益。截至2026年9月30日,该关键性临床试验累计投入约7082万元。10月8日,每日经济新闻在医药早参中报道了上述进展,同一早参还提及亚虹医药与Theramex签署独家授权协议。目前该事件的最新公开进展为艾力斯披露FURVENT Ⅲ期试验主要终点未达成,次要终点显示临床获益,试验投入金额一并公布。
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最新进展10月8日 00:00
艾力斯公告伏美替尼FURVENT Ⅲ期试验未达主要终点,次要终点见临床获益。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月8日
- 每日经济新闻艾力斯伏美替尼Ⅲ期临床试验未达主要终点;亚虹医药与Theramex签独家授权协议丨医药早参
艾力斯10月7日公告,甲磺酸伏美替尼片治疗EGFR 20外显子插入突变一线非鳞状非小细胞肺癌的FURVENT Ⅲ期试验未达到主要研究终点(BICR评估的PFS),次要终点观察到临床获益,截至2026年9月30日该关键性临床试验累计投入约7082万元。
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