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戈尔胸主动脉覆膜支架因标签规格错误主动召回
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先了解这件事
事件综述
2026年10月27日，中国质量新闻网报道，戈尔及同仁有限公司发现其可主动调控胸主动脉覆膜支架系统（GORE® TAG® Conformable Thoracic Stent Graft with ACTIVE CONTROL System，型号TGM212115，注册证号：国械注进20223130290）内包装袋标签规格标注错误，正对该产品实施三级召回。戈尔工业品贸易（上海）有限公司报告了此事。报道称，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。目前进展为召回已启动，具体涉及范围以报告表为准。
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最新进展10月27日 00:00
戈尔因内包装标签规格标注错误，对型号TGM212115胸主动脉覆膜支架实施三级召回。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月27日
- 中国质量新闻网戈尔及同仁有限公司对可主动调控胸主动脉覆膜支架系统GORE® TAG® Conformable Thoracic Stent Graft with ACTIVE CONTROL System主动召回
戈尔及同仁有限公司发现可主动调控胸主动脉覆膜支架系统（型号TGM212115）内包装袋标签规格标注错误，正对该产品（注册证号：国械注进20223130290）实施三级召回，戈尔工业品贸易（上海）有限公司报告此事。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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