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复星医药布地奈德混悬液获批并视同过评
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事件综述
2026年10月9日,米内网报道,复星医药申报的4类仿制药吸入用布地奈德混悬液获批生产并视同过评,成为公司获批的第4款吸入剂。报道称,该品种已纳入国家医保乙类目录和国家基药品种,并已被纳入国家集采;米内网数据显示,2026年上半年中国三大终端六大市场该品种销售额超过25亿元,2025年约为49亿元。目前进展为获批生产并视同过评。
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最新进展10月9日 08:00
复星医药吸入用布地奈德混悬液获批生产并视同过评,为其第4款吸入剂。报道时间线
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10月9日
- 米内网·医药零售复星医药吸入用布地奈德混悬液获批生产并视同过评,为公司第4款吸入剂
复星医药申报的4类仿制药吸入用布地奈德混悬液获批生产并视同过评,成为公司获批的第4款吸入剂。米内网数据显示,2026年上半年中国三大终端六大市场该品种销售额超过25亿元,2025年约为49亿元。该药已纳入国家医保乙类目录和国家基药品种,并已被纳入国家集采。
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