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北京市药监局提示：光电脱毛仪属医疗器械，购买须核验资质
光电脱毛仪属医疗器械 购买须核验资质
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内容导读
北京市药监局发布家用脱毛仪安全消费提示，明确光电类脱毛仪属医疗器械而非普通家电：强脉冲光脱毛仪按第二类医疗器械管理，半导体激光脱毛仪为第三类，须分别取得对应注册证方可上市销售。线上销售商家须取得医疗器械经营许可或备案凭证并向属地市级药品监管部门报备，店铺主页公示凭证、商品页面展示注册证。消费者可登录国家药监局官网核验资质，并核对注册证适用范围、说明书警示信息及使用场景。
上方时间为原文发布时间；本站收录：2026-10-20 10:10。来源属性：其他来源，不等于事实已核验。摘要由模型生成，重要事实请核对原文。
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
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