国家药监局就《医疗器械生产质量管理规范独立软件检查指导原则（征求意见稿）》公开征求意见

国家药监局综合司9月30日就修订后的《医疗器械生产质量管理规范独立软件检查指导原则（征求意见稿）》公开征求意见，该稿由药监综械管〔2020〕57号文件修订形成。意见反馈截止时间为2026年10月13日，反馈邮箱为mdgmp@cfdi.org.cn，邮件主题须注明"医疗器械生产质量管理规范独立软件检查指导原则反馈意见"。