跳到正文
原文
国家药监局·公告通告·· 3 小时前模型评分12

国家药监局通告37批次不符合规定药品(2026年第30号)

国家药监局关于37批次不符合规定药品的通告(2026年第30号)

内容导读

国家药监局2026年第30号通告显示,经5家药品检验机构检验,13家企业生产的37批次药品不符合规定,涉及丙酸氟替卡松乳膏、妥布霉素地塞米松滴眼液、盐酸胺碘酮注射液、款冬花、远志等品种。药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,并依据《中华人民共和国药品管理法》对涉嫌违法行为立案调查。

原文发布时间未知,上方时间为本站收录时间;本站收录:2026-10-10 04:37。来源属性:一手,不等于事实已核验。摘要由模型生成,重要事实请核对原文。

经营核对建议 · 本站判断

影响谁:采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料,需先确认准入、标签和供应商资料,再判断是否调整采购。

可以做:选一个涉及该品类的在售商品,向供应商核对注册备案、标签与适用范围,留存原件。

负责人:采购负责人 · 产出:商品资质核对记录

待核对:核对报道的具体产品或原料及批准条件;政策或备案信息不等于产品功效、销量或投资回报。

反馈这条内容

来源:国家药监局·公告通告 · nmpa.gov.cn