国家药监局就优化已取得医疗器械注册证产品跨省注册的规定公开征求意见

国家药监局综合司就《关于优化已取得医疗器械注册证产品跨省注册的规定（征求意见稿）》公开征求意见，目的是回应已取得医疗器械注册证产品的跨省注册需求、规范相关工作要求。意见需在2026年10月30日前发送至ylqxzc@nmpa.gov.cn，邮件标题注明“优化跨省注册反馈意见”。该文件依据国办发〔2024〕53号起草，附件含征求意见稿和意见反馈表。