江苏省药监局召开2026年第三季度医疗器械风险会商会议

江苏省药监局近日召开2026年第三季度医疗器械风险会商会议，通报三季度全省医疗器械风险信息和省级下半年飞行检查情况，5名飞检组长围绕存在严重缺陷项问题的企业作重点发言。会议部署下一阶段重点工作，包括推进新修订《医疗器械生产质量管理规范》落地实施、健全风险闭环管控体系、对集采中选医疗器械产品落实全覆盖监督检查，以及推进重点医疗器械全流程人工智能监管系统研发建设。