热点事件持续更新
江苏药监局推进新修订医疗器械生产质量管理规范宣贯
1 篇报道1 个传播平台2 小时前更新
累计传播平台 1 个 · 已核实独立采访来源 0 个 · 1 篇待溯源。转载不重复计为独立采访。
先了解这件事
事件综述
江苏省药监局围绕新修订《医疗器械生产质量管理规范》开展宣贯工作，组织线上、线下培训193场次，覆盖全省监管人员1212人次、医疗器械生产企业中层以上管理人员14421人次。该局明确自11月1日起按新修订规范实施监督检查，企业应于9月底前完成内部自查整改。此外，该局举办生产监管实训班、细化新旧规范过渡期检查标准衔接，并完成省药品智慧监管综合平台医疗器械生产监管模块适配改造。
AI 根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月30日 21:27
江苏省药监局完成193场次宣贯培训，明确11月1日起按新修订规范实施监督检查。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月30日
- 中国食品药品网江苏省药监局多措并举推进新修订医疗器械生产质量管理规范宣贯
江苏省药监局围绕新修订《医疗器械生产质量管理规范》开展宣贯，组织线上、线下培训193场次，覆盖全省监管人员1212人次、医疗器械生产企业中层以上管理人员14421人次。明确11月1日起按新修订规范实施监督检查，企业应于9月底前完成内部自查整改。该局还举办生产监管实训班、细化新旧规范过渡期检查标准衔接，并完成省药品智慧监管综合平台医疗器械生产监管模块适配改造。
本事件热度走势
还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。