江苏省药监局多措并举推进新修订医疗器械生产质量管理规范宣贯

江苏省药监局围绕新修订《医疗器械生产质量管理规范》开展宣贯，组织线上、线下培训193场次，覆盖全省监管人员1212人次、医疗器械生产企业中层以上管理人员14421人次。明确11月1日起按新修订规范实施监督检查，企业应于9月底前完成内部自查整改。该局还举办生产监管实训班、细化新旧规范过渡期检查标准衔接，并完成省药品智慧监管综合平台医疗器械生产监管模块适配改造。