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国家药监局征求医疗器械跨省注册规定意见
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事件综述
2026年10月8日，中国质量新闻网报道，国家药监局综合司就《关于优化已取得医疗器械注册证产品跨省注册的规定（征求意见稿）》公开征求意见。该文件依据国办发〔2024〕53号起草，旨在回应已取得医疗器械注册证产品的跨省注册需求、规范相关工作要求。意见反馈截止2026年10月30日，意见可发送至ylqxzc@nmpa.gov.cn。目前该征求意见稿处于公开征求意见阶段，尚未见后续进展报道。
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最新进展10月8日 15:16
国家药监局就医疗器械跨省注册规定征求意见，反馈截止10月30日。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月8日
- 中国质量新闻网国家药监局综合司就《关于优化已取得医疗器械注册证产品跨省注册的规定（征求意见稿）》公开征求意见
国家药监局综合司就《关于优化已取得医疗器械注册证产品跨省注册的规定（征求意见稿）》公开征求意见，反馈截止2026年10月30日，意见发送至ylqxzc@nmpa.gov.cn。该文件依据国办发〔2024〕53号起草，旨在回应已取得医疗器械注册证产品的跨省注册需求、规范相关工作要求。
本事件热度走势
当前热度 5·可比范围峰值 10（10月8日 16:00）·近 24 小时可比范围变化 -50%
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