国家药监局综合司就《关于优化已取得医疗器械注册证产品跨省注册的规定（征求意见稿）》公开征求意见

国家药监局综合司就《关于优化已取得医疗器械注册证产品跨省注册的规定（征求意见稿）》公开征求意见，反馈截止2026年10月30日，意见发送至ylqxzc@nmpa.gov.cn。该文件依据国办发〔2024〕53号起草，旨在回应已取得医疗器械注册证产品的跨省注册需求、规范相关工作要求。