广东康德莱主动召回一次性使用医用雾化器

2026年10月29日，中国质量新闻网报道，广东康德莱医疗器械集团有限公司对生产的一次性使用医用雾化器（注册证号：粤械注准20202080152）实施主动召回，召回级别为三级。报道称，召回原因是该产品在2026年国家监督抽检中不合格，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。目前公开报道仅披露召回启动及原因，尚未见召回数量、具体批次范围及后续处理结果的进一步信息。

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