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广东康德莱医疗器械集团有限公司主动召回一次性使用医用雾化器

广东康德莱医疗器械集团有限公司对一次性使用医用雾化器主动召回

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内容导读

广东康德莱医疗器械集团有限公司对生产的一次性使用医用雾化器(注册证号:粤械注准20202080152)实施主动召回,召回级别为三级,原因是2026年国抽不合格。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

原文发布时间未知,上方时间为本站收录时间;本站收录:2026-10-29 16:57。来源属性:其他来源,不等于事实已核验。摘要由模型生成,重要事实请核对原文。

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