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江苏调整蛋白同化制剂等6事项事权
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事件综述
2026年9月30日，江苏省药品监督管理局发布2026年第11号通告，调整蛋白同化制剂和肽类激素进口准许证核发等6个事项的事权。自2026年10月1日起，蛋白同化制剂和肽类激素进口准许证核发、科研教学单位购买麻醉药品和精神药品审批、麻醉药品和精神药品标准品和对照品购买审批、发放携带麻醉药品和精神药品证明、区域性批发企业之间特殊情况下调剂麻醉药品和第一类精神药品备案、化妆品生产许可（新开办除外）6个事项，由江苏省药品监督管理局办理。通告同时明确，10月1日前企业仍可通过原途径向设区市市场监督管理局或设区市数据局申请。目前该调整已进入实施阶段。
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最新进展9月30日 21:18
江苏药监局通告，自2026年10月1日起6个事项改由省药监局办理。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
9月30日
- 江苏省药品监督管理局江苏省药监局调整蛋白同化制剂和肽类激素进口准许证核发等6个事项事权（2026年第11号）
自2026年10月1日起，蛋白同化制剂和肽类激素进口准许证核发、科研教学单位购买麻醉药品和精神药品审批、麻醉药品和精神药品标准品和对照品购买审批、发放携带麻醉药品和精神药品证明、区域性批发企业之间特殊情况下调剂麻醉药品和第一类精神药品备案、化妆品生产许可（新开办除外）6个事项，由江苏省药品监督管理局办理。10月1日前企业仍可通过原途径向设区市市场监督管理局或设区市数据局申请。
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