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无锡市市场监管局开展新版医疗器械生产质量管理规范专题培训
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事件综述
2026年10月14日，无锡市市场监管局组织新版《医疗器械生产质量管理规范》专题培训，全市一类医疗器械生产企业负责人、质量管理人员及监管人员80余人参加。培训重点解读新版规范修订要点，涵盖质量风险管理、生产过程控制、委托生产、不良事件监测、产品追溯等内容，并结合检查典型案例剖析常见合规缺陷与整改要点。目前该培训已举办，暂无后续进展报道。
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最新进展10月14日 08:00
10月14日无锡市市场监管局举办新版医疗器械生产质量管理规范专题培训，80余人参加。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月14日
- 江苏省药品监督管理局无锡市市场监管局开展新版医疗器械生产质量管理规范专题培训
10月14日，无锡市市场监管局组织新版《医疗器械生产质量管理规范》专题培训，全市一类医疗器械生产企业负责人、质量管理人员及监管人员80余人参加。培训重点解读新版规范修订要点，涵盖质量风险管理、生产过程控制、委托生产、不良事件监测、产品追溯等内容，并结合检查典型案例剖析常见合规缺陷与整改要点。
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