江苏省药品监督管理局·2026-10-14 08:00· 15 小时前模型评分12

无锡市市场监管局开展新版医疗器械生产质量管理规范专题培训

内容导读

10月14日，无锡市市场监管局组织新版《医疗器械生产质量管理规范》专题培训，全市一类医疗器械生产企业负责人、质量管理人员及监管人员80余人参加。培训重点解读新版规范修订要点，涵盖质量风险管理、生产过程控制、委托生产、不良事件监测、产品追溯等内容，并结合检查典型案例剖析常见合规缺陷与整改要点。

上方时间为原文发布时间；本站收录：2026-10-14 19:32。来源属性：一手，不等于事实已核验。摘要由模型生成，重要事实请核对原文。

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影响谁：门店负责人、宣传与销售人员。若涉及门店宣传或销售话术，需核对现有材料是否涉及报道中的行为。

可以做：抽查一份正在使用的海报和销售话术，对照原文列出需要核对的表述。

负责人：门店负责人 · 产出：宣传材料核对清单

待核对：核对原文涉及的产品、行为、地区和适用条件；不要把个案处罚直接当成普遍禁令。