江苏调整蛋白同化制剂等6事项事权

2026年10月29日，江苏省药品监督管理局发布通告（苏药监规〔2026〕4号），对蛋白同化制剂和肽类激素进口准许证核发、科研教学单位购买麻醉药品和精神药品审批等6个事项的事权作出调整，明确自2026年10月1日起，上述6个事项由江苏省药监局办理。通告同时说明，10月1日前企业仍可通过原途径申请，由设区市市场监督管理局或设区市数据局负责办理。目前该调整已按通告明确的时点进入实施阶段，后续企业申请渠道相应由设区市层面转至省级药监部门。

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