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天津药监局召开医疗器械生产质量管理规范检查指导原则培训会
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事件综述
天津市药监局于10月23日组织召开《医疗器械生产质量管理规范检查指导原则》专题培训会,解读该指导原则的修订背景、思路、主要内容及实施要求,并讲解条款风险分级依据、结果判定计算规则和关联条款风险升级处置。培训遴选集采中选、创新医疗器械、无菌植入类等50家重点监管企业参训,授课内容将统一推送至全市所有医疗器械生产企业供对标自查。
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最新进展10月26日 10:25
天津药监局10月23日培训50家重点企业,授课内容将推送全市医疗器械生产企业。报道时间线
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10月26日
- 中国食品药品网天津市药监局组织召开《医疗器械生产质量管理规范检查指导原则》培训会
天津市药监局10月23日召开《医疗器械生产质量管理规范检查指导原则》专题培训会,解读修订背景、思路、主要内容及实施要求,并讲解条款风险分级依据、结果判定计算规则和关联条款风险升级处置。培训遴选集采中选、创新医疗器械、无菌植入类等50家重点监管企业参训,授课内容将统一推送至全市所有医疗器械生产企业供对标自查。
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