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天津市药监局组织召开《医疗器械生产质量管理规范检查指导原则》培训会
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内容导读
天津市药监局10月23日召开《医疗器械生产质量管理规范检查指导原则》专题培训会，解读修订背景、思路、主要内容及实施要求，并讲解条款风险分级依据、结果判定计算规则和关联条款风险升级处置。培训遴选集采中选、创新医疗器械、无菌植入类等50家重点监管企业参训，授课内容将统一推送至全市所有医疗器械生产企业供对标自查。
上方时间为原文发布时间；本站收录：2026-10-26 15:58。来源属性：其他来源，不等于事实已核验。摘要由模型生成，重要事实请核对原文。
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