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甘肃药监局推进新版医疗器械生产质量管理规范实施
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事件综述
2026年10月27日，中国食品药品网报道，甘肃省药监局近日召开医疗器械风险会商暨新版《医疗器械生产质量管理规范》实施推进会，研判新规范实施中的风险隐患并部署下一阶段重点任务。会议明确自11月1日起，将新规范执行情况列为日常监管、专项检查、飞行检查等各类检查的核心内容，对发现问题依法依规处置。兰州、定西、武威、天水、酒泉、庆阳6个执法检查局及甘肃省药监局审核查验中心汇报了推进情况、风险隐患及工作建议。目前事件进展为会议已作出部署，后续执行情况有待观察。
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最新进展10月27日 15:02
甘肃药监局部署自11月1日起将新规范执行情况列为各类检查核心内容。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月27日
- 中国食品药品网甘肃省药监局召开医疗器械风险会商暨新版《医疗器械生产质量管理规范》实施推进会
甘肃省药监局近日召开医疗器械风险会商暨新版《医疗器械生产质量管理规范》实施推进会，研判新规范实施中的风险隐患并部署下一阶段重点任务。会议明确自11月1日起将新规范执行情况列为日常监管、专项检查、飞行检查等各类检查的核心内容，对发现问题依法依规处置。兰州、定西、武威、天水、酒泉、庆阳6个执法检查局及甘肃省药监局审核查验中心汇报了推进情况、风险隐患及工作建议。
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