甘肃省药监局召开医疗器械风险会商暨新版《医疗器械生产质量管理规范》实施推进会

甘肃省药监局近日召开医疗器械风险会商暨新版《医疗器械生产质量管理规范》实施推进会，研判新规范实施中的风险隐患并部署下一阶段重点任务。会议明确自11月1日起将新规范执行情况列为日常监管、专项检查、飞行检查等各类检查的核心内容，对发现问题依法依规处置。兰州、定西、武威、天水、酒泉、庆阳6个执法检查局及甘肃省药监局审核查验中心汇报了推进情况、风险隐患及工作建议。