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兰州市市场监管局规范第一类医疗器械备案管理并部署备案后核查
甘肃兰州进一步规范第一类医疗器械备案管理
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内容导读
甘肃省兰州市市场监管局召开第一类医疗器械备案管理专题工作会，统一产品分类界定、备案资料审核、技术要求审查、标签标识规范、备案后现场核查和存量备案动态管理等标准。会议明确自11月1日起对新备案生产企业严格执行新修订《医疗器械生产质量管理规范》，核查生产场地、设施设备、制度执行、生产记录和产品追溯，并聚焦敷贴类等风险较高产品加大药店及经营单位检查力度。
上方时间为原文发布时间；本站收录：2026-11-04 14:21。来源属性：其他来源，不等于事实已核验。摘要由模型生成，重要事实请核对原文。
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