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恒瑞医药SHR-3201注射液获药物临床试验批准，适应症为阿尔茨海默病
恒瑞医药：SHR-3201注射液获得药物临床试验批准 申请的适应症为阿尔茨海默病恒瑞医药：SHR-3201注射液获得药物临床试验批准 申请的适应症为阿尔茨海默病 18分钟前
内容导读
恒瑞医药子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，SHR-3201注射液将于近期开展临床试验，申请的适应症为阿尔茨海默病。该药为公司自主研发治疗AD的药物，可清除患者脑内疾病生物标志物、延缓认知衰退，国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，该项目累计研发投入约4880万元（未经审计）。
上方时间为原文发布时间；本站收录：2026-10-13 17:11。来源属性：其他来源，不等于事实已核验。摘要由模型生成，重要事实请核对原文。
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
负责人：采购负责人 · 产出：商品资质核对记录
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