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雅培医疗用品（上海）有限公司报告，因产品移动电源装置故障，生产商雅培医疗器械 Abbott Medical 对植入式左心室辅助系统（国械注进20243120384）主动召回，召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详见《医疗器械召回事件报告表》。
原文发布时间未知 · 本站收录：2026/10/25
经营核对建议 · 本站编辑规则
影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
适用条件：仅适用于经营该产品、渠道或报道所述行为的主体；先阅读原文确认范围。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
强生（上海）医疗器械有限公司报告，生产商爱惜康内镜外科器械有限责任公司Ethicon Endo-Surgery, LLC对电动腔镜直线型血管切割吻合器和钉仓（国械注进20163012981）主动召回，召回级别为一级召回。召回原因为特定批次产品投诉趋势上升，旨在强调器械安全锁定问题解决方案。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
原文发布时间未知 · 本站收录：2026/10/25
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
适用条件：仅适用于经营该产品、渠道或报道所述行为的主体；先阅读原文确认范围。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
市场监管总局在中秋节前夕开展月饼专项监督抽检，覆盖全国31个省（自治区、直辖市）的商超、批发市场、餐饮商家及热门网络平台，随机抽检300批次，合格率97.67%。抽检涉及118个品牌216家生产企业，发现个别产品超范围超限量使用防腐剂、着色剂，酸价等质量指标不达标及营养声称不符合标准要求。总局已要求有关省级市场监管部门核查处置，督促涉事企业下架、召回不合格月饼。
原文发布：2026/9/21 16:33:00 · 本站收录：2026/10/25
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适用条件：仅适用于经营该产品、渠道或报道所述行为的主体；先阅读原文确认范围。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。