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江苏省药监局结合新版GMP举办全省医疗器械生产监管实训班
省药监局结合新版GMP举办全省医疗器械生产监管实训班
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内容导读
江苏省药监局近日在泰州举办全省医疗器械生产监管专题实训班，全省60名医疗器械骨干检查员集中参训，采用“以查代训、实战赋能”模式，按有源、无源、IVD三大领域分组进企业现场实操。实训组织学员对照新版《医疗器械生产质量管理规范》及配套检查指导原则，对3家实训示范企业、4家国家集采中选医疗器械生产企业开展模拟检查，并建立“老带新”传帮带常态化机制。
上方时间为原文发布时间；本站收录：2026-10-26 19:01。来源属性：一手，不等于事实已核验。摘要由模型生成，重要事实请核对原文。
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