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9月3日周四
  1. 市场监管总局·特殊食品司一手58

    国家卫健委办公厅与市场监管总局办公厅发布规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见

    国家卫生健康委办公厅与市场监管总局办公厅联合发布关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见。原文正文未获取,具体条款与适用范围待核验。

    原文发布:2026/9/3 08:00:00 · 本站收录:2026/10/3

    经营核对建议 · 本站判断

    影响谁:采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料,需先确认准入、标签和供应商资料,再判断是否调整采购。

    可以做:选一个涉及该品类的在售商品,向供应商核对注册备案、标签与适用范围,留存原件。

8月24日周一
  1. 广东省药品监督管理局一手22

    广东省2026年“全国药品安全宣传周”14项重点活动安排出炉

    广东省药品监督管理局将于2026年9月1日至7日开展广东省2026年“全国药品安全宣传周”活动,主题为“药监为民 创新引领”,共安排14项重点活动,启动仪式于8月31日举办。活动包括安全用药进社区“百千万”大行动、药品安全主题融入“广东开学第一课”、执业药师主题短剧及“两品一械”科普普法知识问答等,各地级以上市同步开展辖区宣传活动。

    原文发布:2026/8/24 08:00:00 · 本站收录:2026/9/30

    经营核对建议 · 本站判断

    影响谁:采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料,需先确认准入、标签和供应商资料,再判断是否调整采购。

    可以做:选一个涉及该品类的在售商品,向供应商核对注册备案、标签与适用范围,留存原件。

7月30日周四
  1. 广东省药品监督管理局一手22

    广东省中药发展成效显著,“十四五”期间共有7个中药新药获批上市

    7月28日,广东省药品监督管理局召开“中药传承创新发展工作成效”专题新闻发布会,副局长王玲介绍,“十四五”期间(2021—2025年)广东共有7个中药新药获批上市。全省已制修订广东省中药材标准388个、中药饮片标准191个、中药配方颗粒标准515个,中药产品抽检合格率达99.7%。截至目前,25个港澳外用中成药获批内地注册上市,2025年首个港澳口服中成药“猴枣除痰散”通过简化审批上市。

    原文发布:2026/7/30 08:00:00 · 本站收录:2026/9/30

    经营核对建议 · 本站判断

    影响谁:采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料,需先确认准入、标签和供应商资料,再判断是否调整采购。

    可以做:选一个涉及该品类的在售商品,向供应商核对注册备案、标签与适用范围,留存原件。

7月15日周三
  1. 山东省市场监管局一手22

    山东省三部门印发《山东省食用畜禽产品质量安全信息化追溯管理规定》

    山东省市场监督管理局、山东省大数据局、山东省畜牧兽医局联合印发《山东省食用畜禽产品质量安全信息化追溯管理规定》,自2026年4月27日起施行,有效期至2029年4月26日。规定要求畜禽屠宰企业使用"鲁牧云"、食品生产经营者使用"山东食链"开展信息化追溯,相关录入或查验视为已履行进货查验记录等义务,监管部门不得再要求纸质重复履行。

    原文发布:2026/7/15 08:00:00 · 本站收录:2026/9/30

    经营核对建议 · 本站判断

    影响谁:采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料,需先确认准入、标签和供应商资料,再判断是否调整采购。

    可以做:选一个涉及该品类的在售商品,向供应商核对注册备案、标签与适用范围,留存原件。

6月2日周二
  1. 市场监管总局·特殊食品司一手74

    市场监管总局、工业和信息化部、民政部联合印发《保健食品护老提升专项行动工作方案》

    市场监管总局、工业和信息化部、民政部联合印发《保健食品护老提升专项行动工作方案》的通知,原文正文未获取,具体措施与执行要求待核验。

    原文发布:2026/6/2 08:00:00 · 本站收录:2026/10/3

    经营核对建议 · 本站判断

    影响谁:采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料,需先确认准入、标签和供应商资料,再判断是否调整采购。

    可以做:选一个涉及该品类的在售商品,向供应商核对注册备案、标签与适用范围,留存原件。

5月27日周三
  1. 浙江省市场监管局一手58

    浙江省市场监管局发布加强食品生产经营准入管理实施意见,7月1日起施行

    浙江省市场监督管理局发布关于加强食品生产经营准入管理工作的实施意见,自2026年7月1日起施行。保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、婴幼儿辅助食品、食盐等5类食品由省局负责生产许可,乳制品、其他特殊膳食食品、其他食品、食品添加剂等4类由设区市局负责。属地市场监管所在食品生产主体获证后3个月内开展一次现场监督检查和证后监督抽检,对不合格主体依法处理并纳入信用记录。

    原文发布:2026/5/27 08:00:00 · 本站收录:2026/9/30

    经营核对建议 · 本站判断

    影响谁:采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料,需先确认准入、标签和供应商资料,再判断是否调整采购。

    可以做:选一个涉及该品类的在售商品,向供应商核对注册备案、标签与适用范围,留存原件。

  2. 浙江省市场监管局一手60

    浙江省市场监管局发布食品生产经营准入管理实施意见政策解读

    浙江省市场监督管理局发布《关于加强食品生产经营准入管理工作的实施意见》政策解读,文件共6部分22条,覆盖权责分工、现场核查、证后监管、指导服务、技术支撑和工作保障。

    原文发布:2026/5/27 08:00:00 · 本站收录:2026/9/30

    经营核对建议 · 本站判断

    影响谁:采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料,需先确认准入、标签和供应商资料,再判断是否调整采购。

    可以做:选一个涉及该品类的在售商品,向供应商核对注册备案、标签与适用范围,留存原件。

    经营影响(模型解读):浙江明确保健食品、特医食品生产许可收归省局,门店与经销商可据此核对上游厂家许可权限与核查要求。

3月3日周二
  1. 市场监管总局·特殊食品司一手60

    市场监管总局发布《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则(2026版)》公告

    市场监管总局发布公告,公布《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则(2026版)》。该细则针对特殊医学用途配方食品的生产许可审查,具体条款内容以公告原件为准。

    原文发布:2026/3/3 08:00:00 · 本站收录:2026/10/3

    经营核对建议 · 本站判断

    影响谁:采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料,需先确认准入、标签和供应商资料,再判断是否调整采购。

    可以做:选一个涉及该品类的在售商品,向供应商核对注册备案、标签与适用范围,留存原件。

1月15日周四
  1. 市场监管总局·特殊食品司一手66

    市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局联合发布允许保健食品声称的保健功能目录,新增有助于维持骨关节健康相关功能

    市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局联合发布公告,公布《允许保健食品声称的保健功能目录》中“有助于维持骨关节健康(缓解疼痛或僵硬/缓解软骨损伤)”一项。公告正文未获取,具体功能声称表述、适用条件与实施安排待核验。

    原文发布:2026/1/15 08:00:00 · 本站收录:2026/10/3

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    影响谁:采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料,需先确认准入、标签和供应商资料,再判断是否调整采购。

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10月31日周五
  1. 市场监管总局·特殊食品司一手65

    市场监管总局办公厅就保健食品换证过渡期届满有关问题作出复函

    市场监管总局办公厅发布关于保健食品换证过渡期届满有关问题的复函,针对过渡期结束后的换证事项作出答复。原文正文未获取,具体适用范围与办理要求待核验。

    原文发布:2025/10/31 08:00:00 · 本站收录:2026/10/3

    经营核对建议 · 本站判断

    影响谁:采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料,需先确认准入、标签和供应商资料,再判断是否调整采购。

    可以做:选一个涉及该品类的在售商品,向供应商核对注册备案、标签与适用范围,留存原件。

6月29日周二
  1. 山西省市场监管局一手22

    山西省食药安办联合省文旅厅、省市场监管局部署中秋国庆两节食品安全保障工作

    9月21日,山西省食药安办联合省文旅厅、省市场监管局召开全省中秋、国庆两节食品安全专题电视电话会议,部署节日食品安全保障工作。会议明确紧盯旅游景区、高速公路服务区、连锁餐饮等重点场所,严查农村集体聚餐、婚宴经营者、夜市等重点主体,严厉打击非法添加、滥用食品添加剂、使用回收原料、篡改生产日期和保质期等违法行为,并要求严格执行"日管控、周排查、月调度"机制。

    原文发布:2021/6/29 08:00:00 · 本站收录:2026/9/30

    经营核对建议 · 本站判断

    影响谁:采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料,需先确认准入、标签和供应商资料,再判断是否调整采购。

    可以做:选一个涉及该品类的在售商品,向供应商核对注册备案、标签与适用范围,留存原件。