蓝帽子、特医、新食品原料、药食同源的准入与标签。
浙江省市场监督管理局发布《关于加强食品生产经营准入管理工作的实施意见》政策解读，文件共6部分22条，覆盖权责分工、现场核查、证后监管、指导服务、技术支撑和工作保障。
原文发布：2026/5/27 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
经营核对建议 · 本站判断
影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
经营影响（模型解读）：浙江明确保健食品、特医食品生产许可收归省局，门店与经销商可据此核对上游厂家许可权限与核查要求。
市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局联合发布公告，公布《允许保健食品声称的保健功能目录》中“有助于维持骨关节健康（缓解疼痛或僵硬/缓解软骨损伤）”一项。公告正文未获取，具体功能声称表述、适用条件与实施安排待核验。
原文发布：2026/1/15 08:00:00 · 本站收录：2026/10/3
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
市场监管总局发布公告，对辅酶Q10和褪黑素保健食品原料备案产品增补剂型和辅料。公告原文未抓取到正文，具体增补的剂型、辅料及执行要求待核验。
原文发布：2025/12/31 08:00:00 · 本站收录：2026/10/3
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
市场监管总局办公厅发布关于保健食品换证过渡期届满有关问题的复函，针对过渡期结束后的换证事项作出答复。原文正文未获取，具体适用范围与办理要求待核验。
原文发布：2025/10/31 08:00:00 · 本站收录：2026/10/3
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
市场监管总局发布《特殊医学用途流质配方食品注册指南》等文件的公告，原文正文未抓取到，具体注册申报要求待核验。
原文发布：2025/7/24 08:00:00 · 本站收录：2026/10/3
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。