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国家药监局药审中心9月28日就《生物类似药非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》公开征求意见，旨在规范和指导生物类似药的非临床研究与评价。征求意见时限为自发布之日起1个月，反馈可发送至liaf@cde.org.cn、zhaochunyang@cde.org.cn、wangdl@cde.org.cn。
原文发布：2026/9/29 08:00:00 · 本站收录：2026/10/8
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
药智网统计2025年药品质量不合格792批次中，中成药94批次、占比11.87%，涉及59家企业、64个品种，不合格批次较2022年下降40批，占比由20.49%回落8.62个百分点。
原文发布：2026/9/29 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
青峰医药申报的化药1类新药KR25102片获CDE临床试验默示许可，拟用于中重度急性疼痛治疗，该申请最早于今年7月获承办受理（受理号CXHL2600864）。今年以来青峰医药已有4款化药1类新药在国内获批临床，其中KR23248胶囊、注射用KR25102、KR25102片均为首次获批且属神经系统药物。米内网数据显示，近年来中国三大终端六大市场神经系统化药销售额均超1000亿元。
原文发布：2026/9/29 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
浙江省市场监督管理局发布“三小一摊”食品安全监管实施意见，自2026年11月1日起实施，原浙食药监规〔2017〕12号等文件中“多证合一”相关内容同时失效。登记改为“一件事”办理，属地部门须在登记后一个月内核查，小食杂店销售保健食品须设专区陈列并设提示标识。
原文发布：2026/9/29 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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影响谁：门店负责人、宣传与销售人员。若涉及门店宣传或销售话术，需核对现有材料是否涉及报道中的行为。
可以做：抽查一份正在使用的海报和销售话术，对照原文列出需要核对的表述。
青岛市市场监管局开展保健类食品领域突出问题专项整治“板凳会”活动。原文正文抓取失败，仅标题可用，具体整治范围与措施待核验。
原文发布：2026/9/28 17:03:00 · 本站收录：2026/10/8
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影响谁：门店负责人、宣传与销售人员。若涉及门店宣传或销售话术，需核对现有材料是否涉及报道中的行为。
可以做：抽查一份正在使用的海报和销售话术，对照原文列出需要核对的表述。
9月23日，济川药业与玉森新药合作的中药1.1类新药巴芪柔肝颗粒申报临床获CDE承办，成为济川药业在中成药肝病用药市场首个布局的中药1类新药。该方源于临床经验方，曾以“柔肝颗粒”之名获批院内制剂批号用于慢性肝病肝纤维化治疗。中成药肝病用药市场规模2023-2025年保持在100亿元以上，2024年至今跌势未停。
原文发布：2026/9/28 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
广东省市场监督管理局发布2026年第44期通告，公布2026年中秋国庆保健食品专项监督抽检信息。原文正文未抓取到，具体抽检批次、项目和结果待核验。
原文发布：2026/9/26 09:15:00 · 本站收录：2026/10/8
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
食品伙伴网保健品专栏发布通知，就《保健食品原料 乳清蛋白》等四项国家标准征集起草工作组单位及样品。材料仅标题可用，正文未抓取到，具体标准名称、申报条件与截止时间待核验。
原文发布：2026/9/24 16:05:00 · 本站收录：2026/10/8
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
西充县中医医院近日公告拟引进28款新药，独家品种占比超40%，含松龄血脉康胶囊、痹祺胶囊、天麻醒脑胶囊等9款独家畅销中成药。名单含5款医保甲类、19款医保乙类及4款非医保药，化药17个、中成药10个、生物药1个，覆盖15个治疗大类。松龄血脉康胶囊2025年在中国公立医疗机构终端销售额超7亿元。
原文发布：2026/9/24 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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影响谁：私域团队、直播负责人。若使用相关平台或私域渠道，报道可能影响内容、交易或获客流程。
可以做：选一场近期直播或社群活动，核对脚本、成交页面和售后流程中与原文相关的环节。
海南省市场监管局市场监督行政执法局党支部创建“监管为民·执法先锋”党建品牌，出台覆盖58部法律法规298条处罚条款的五大领域行政处罚裁量基准，并实施行政处罚“三书同达”机制。食品安全专项整治查处案件2551宗、罚没款725万余元、移送公安33宗；整治“鬼秤”查获不合格电子计价秤218台、立案62宗。免税品监管累计处置违法线索1606条，相关违法线索同比下降32%。
原文发布：2026/9/24 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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影响谁：门店负责人、宣传与销售人员。若涉及门店宣传或销售话术，需核对现有材料是否涉及报道中的行为。
可以做：抽查一份正在使用的海报和销售话术，对照原文列出需要核对的表述。
9月22日，CDE官网显示济川药业化药1类新药JCSH-021片临床申请获受理，为公司今年以来第2款申报IND的化药创新药。米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场化药原研药销售额超过3700亿元，2026年上半年超过1900亿元、同比增长约4%。济川药业在儿科中成药一级集团排名中稳居首位，市场份额稳定在15%以上。
原文发布：2026/9/23 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
国家药监局官网显示，上海新黄河制药的布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)以仿制4类报产获批，成为该产品首仿和首家过评企业。该品种2025年在中国三大终端六大市场销售额超过30亿元，2026年上半年同比增长1.04%，目前暂无企业报产在审。上海新黄河制药在吸入剂领域已有2款产品生产批文。
原文发布：2026/9/22 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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9月18日CDE官网显示，扬子江药业ZYY-757颗粒获批临床，为集团今年第3款获批临床的中药1.1类新药，另两款为ZYY-768颗粒、ZGZHR-061颗粒，涉及消化系统、呼吸系统、心脑血管疾病领域。2025年中国三大终端六大市场中成药市场规模超4000亿元，2026上半年扬子江药业位列TOP6集团（二级），其独家产品苏黄止咳胶囊、蓝芩口服液销售额均超10亿元。
原文发布：2026/9/20 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
斯诺森牌多种维生素矿物质胶囊完成进口保健食品备案，备案号为食健备J202600000014。该产品为多种维生素矿物质类保健食品，具体备案信息以国家食检中心公布内容为准。
原文发布：2026/9/20 08:00:00 · 本站收录：2026/10/9
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
蝶翠诗® 维生素E软胶囊已完成进口保健食品备案，备案号为食健备J202600000017。该信息由国家食检中心进口保健食品备案栏目公布。
原文发布：2026/9/20 08:00:00 · 本站收录：2026/10/9
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
DHC® 钙镁维生素D胶囊已公布备案，备案号为食健备J202600000015。该信息由国家食检中心进口保健食品备案栏目发布，属进口保健食品备案公布。
原文发布：2026/9/20 08:00:00 · 本站收录：2026/10/9
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
蝶翠诗® 锌硒胶囊已完成进口保健食品备案，备案号为食健备J202600000016。该产品为进口备案保健食品，具体保健功能及适用人群以备案凭证载明内容为准。
原文发布：2026/9/20 08:00:00 · 本站收录：2026/10/9
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
9月14日上午，广东省药品监督管理局联合汕头市政府在汕头举办广东省2026年“全国药品安全宣传周”启动仪式，主题为“药监为民 创新引领”，现场发布《危险发言，退！
原文发布：2026/9/16 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
国家卫生健康委办公厅与市场监管总局办公厅联合发布关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见。原文正文未获取，具体条款与适用范围待核验。
原文发布：2026/9/3 08:00:00 · 本站收录：2026/10/3
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
中国营养保健食品协会就《特殊医学用途配方食品真实世界研究指南》团体标准公开征求意见，该标准由协会特殊医学用途配方食品分会、北京大学临床医学高等研究院等单位起草，意见须于2026年9月28日前反馈至TB@cnhfa.org.cn。
原文发布：2026/8/27 08:00:00 · 本站收录：2026/10/8
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广东省药品监督管理局将于2026年9月1日至7日开展广东省2026年“全国药品安全宣传周”活动，主题为“药监为民 创新引领”，共安排14项重点活动，启动仪式于8月31日举办。活动包括安全用药进社区“百千万”大行动、药品安全主题融入“广东开学第一课”、执业药师主题短剧及“两品一械”科普普法知识问答等，各地级以上市同步开展辖区宣传活动。
原文发布：2026/8/24 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
中国营养保健食品协会就《乳与乳制品中 A1 型β-酪蛋白和 A2 型β-酪蛋白的测定 液相色谱 质谱/质谱法》团体标准公开征求意见，该标准由至初牛奶贸易（上海）有限公司等单位起草，反馈截止2026年9月13日，意见发至TB@cnhfa.org.cn。
原文发布：2026/8/13 08:00:00 · 本站收录：2026/10/8
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5月15-17日在天津举行的第五届中医药高质量发展大会上，津药达仁堂获“中药现代化三十年示范单位”，旗下速效救心丸入选“中药现代化三十年示范品种”。大会以“中药现代化三十年”为主题，由中国工程院医药卫生学部、天津中医药大学等主办，19名院士及240余名专家参会，开幕式发布《中药现代化三十年（1996-2025）》专著等成果。
原文发布：2026/8/4 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
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5月25日，津药药业子公司津药和平生产的贝美前列素滴眼液获得《药品注册证书》，可在国内市场生产销售，用于降低开角型青光眼及高眼压症患者眼压。该品种获批进一步完善公司制剂产品群、扩充眼科产品管线，企业后续将聚焦皮肤、眼科、麻精、疼痛等领域加速差异化产品上市与市场准入。
原文发布：2026/8/4 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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7月28日，广东省药品监督管理局召开“中药传承创新发展工作成效”专题新闻发布会，副局长王玲介绍，“十四五”期间（2021—2025年）广东共有7个中药新药获批上市。全省已制修订广东省中药材标准388个、中药饮片标准191个、中药配方颗粒标准515个，中药产品抽检合格率达99.7%。截至目前，25个港澳外用中成药获批内地注册上市，2025年首个港澳口服中成药“猴枣除痰散”通过简化审批上市。
原文发布：2026/7/30 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
山东省市场监督管理局、山东省大数据局、山东省畜牧兽医局联合印发《山东省食用畜禽产品质量安全信息化追溯管理规定》，自2026年4月27日起施行，有效期至2029年4月26日。规定要求畜禽屠宰企业使用"鲁牧云"、食品生产经营者使用"山东食链"开展信息化追溯，相关录入或查验视为已履行进货查验记录等义务，监管部门不得再要求纸质重复履行。
原文发布：2026/7/15 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
中国营养保健食品协会审核通过会员单位提交的采标申请，涉及《益生菌食品活菌率分级规范》（T/CNHFA 006—2022）2个产品、《再酯化甘油三酯型(rTG)鱼油软胶囊产品分级规范》（T/CNHFA 442-2026）1个产品。倍乐微康1200亿、3000亿益生菌即食型冻干粉均获益生菌活菌率一级；汤臣倍健金装鱼油软胶囊获构型高TG型、新鲜度一级。协会将持续规范并跟踪团体标准采标行为。
原文发布：2026/7/2 08:00:00 · 本站收录：2026/10/8
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滴适宝® 钙口服液已完成进口保健食品备案，备案号为食健备J202600000011。该产品为钙补充类保健食品，具体保健功能及适用人群以备案凭证载明内容为准。
原文发布：2026/6/5 08:00:00 · 本站收录：2026/10/9
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
滴适宝® 铁滴剂通过进口保健食品备案，备案号为食健备J202600000012。该产品以滴剂剂型备案，具体保健功能及适用人群以备案凭证载明内容为准。
原文发布：2026/6/5 08:00:00 · 本站收录：2026/10/9
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滴适宝® 锌滴剂完成进口保健食品备案，备案号为食健备J202600000010，信息由国家食检中心·进口保健食品备案渠道公布。经营该产品的门店及区域经销商可据此核对产品备案标识与批文号是否一致。
原文发布：2026/6/5 08:00:00 · 本站收录：2026/10/9
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
滴适宝® 维生素D滴剂已完成进口保健食品备案，备案号为食健备J202600000013。该产品为维生素D滴剂，具体保健功能与适用人群以备案凭证载明内容为准。
原文发布：2026/6/5 08:00:00 · 本站收录：2026/10/9
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
市场监管总局、工业和信息化部、民政部联合印发《保健食品护老提升专项行动工作方案》的通知，原文正文未获取，具体措施与执行要求待核验。
原文发布：2026/6/2 08:00:00 · 本站收录：2026/10/3
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
浙江省市场监督管理局发布关于加强食品生产经营准入管理工作的实施意见，自2026年7月1日起施行。保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、婴幼儿辅助食品、食盐等5类食品由省局负责生产许可，乳制品、其他特殊膳食食品、其他食品、食品添加剂等4类由设区市局负责。属地市场监管所在食品生产主体获证后3个月内开展一次现场监督检查和证后监督抽检，对不合格主体依法处理并纳入信用记录。
原文发布：2026/5/27 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
浙江省市场监督管理局发布《关于加强食品生产经营准入管理工作的实施意见》政策解读，文件共6部分22条，覆盖权责分工、现场核查、证后监管、指导服务、技术支撑和工作保障。
原文发布：2026/5/27 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
经营影响（模型解读）：浙江明确保健食品、特医食品生产许可收归省局，门店与经销商可据此核对上游厂家许可权限与核查要求。
健美生® 维生素C维生素E咀嚼片(蜜桃味) 已完成进口保健食品备案，备案号为食健备J202600000009。该产品为维生素C、维生素E复合咀嚼片，属进口备案保健食品。
原文发布：2026/5/25 08:00:00 · 本站收录：2026/10/9
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
健美生尊牌维生素E软胶囊已完成进口保健食品备案，备案号为食健备J202600000008。该信息由国家食检中心进口保健食品备案栏目公布，产品以该备案号在案。
原文发布：2026/5/25 08:00:00 · 本站收录：2026/10/9
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
中国营养保健食品协会就修订中的团体标准《益生菌食品活菌率分级规范》（T/CNHFA 006-2022）公开征求意见，该标准由内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司申请修订并已通过中期验收。相关单位可于2026年5月28日前将意见反馈至TB@cnhfa.org.cn，通知日期为2026年4月28日。
原文发布：2026/4/29 08:00:00 · 本站收录：2026/10/8
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
市场监管总局特殊食品司发布特殊医学用途配方食品按新国标注册问答，就特医食品按新国标注册相关问题作出说明。原文正文未能获取，具体问答内容待核验。
原文发布：2026/3/18 08:00:00 · 本站收录：2026/10/3
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
市场监管总局发布公告，公布《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则（2026版）》。该细则针对特殊医学用途配方食品的生产许可审查，具体条款内容以公告原件为准。
原文发布：2026/3/3 08:00:00 · 本站收录：2026/10/3
经营核对建议 · 本站判断
影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局联合发布公告，公布《允许保健食品声称的保健功能目录》中“有助于维持骨关节健康（缓解疼痛或僵硬/缓解软骨损伤）”一项。公告正文未获取，具体功能声称表述、适用条件与实施安排待核验。
原文发布：2026/1/15 08:00:00 · 本站收录：2026/10/3
经营核对建议 · 本站判断
影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。