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省药监局审评核查常州分中心与常州高新区工作站近日联合举办化妆品新原料申报专题培训，全市20余家化妆品原料生产企业代表参加。培训以“中国化妆品新原料申报热点透视与合规突围”为主题，梳理2022-2026年申报趋势，解析热门原料类型、高频补正问题及审评关注点，并拆解资料撰写、安全评估与毒理功效数据组织要点。
原文发布：2026/10/9 08:00:00 · 本站收录：2026/10/9
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
四川省市场监管局发布第四批服务型执法典型案例，涉及成都、温江、攀枝花、自贡、开江五地。成都某医药科技公司因微信网店突出使用“姜寒茶”标识销售固体饮料，经在线调解后和解，依法不予立案；温江某超市经营超保质期食品货值16元，因首违、货值不超500元等条件获轻微免罚；开江某泉水厂桶装水铜绿假单胞菌不合格且系第三次违法，被罚87000元并列入严重违法失信名单。
原文发布：2026/10/9 08:00:00 · 本站收录：2026/10/9
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影响谁：门店负责人、宣传与销售人员。若涉及门店宣传或销售话术，需核对现有材料是否涉及报道中的行为。
可以做：抽查一份正在使用的海报和销售话术，对照原文列出需要核对的表述。
国家药监局经论证审核，将莲心胶囊、筋骨止痛凝胶、清宁丸、芪药消渴胶囊、芩暴红止咳颗粒、琥珀安神丸、复方大蒜油胶囊、健胃消食口服液和灵精胶囊9个品种由处方药转换为非处方药，并发布品种名单及非处方药说明书范本。相关药品上市许可持有人须于2027年6月27日前就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并通知医疗机构、药品经营企业等单位；自补充申请备案之日起生产的药品不得继续使用原药品说明书。
原文发布：2026/10/9 08:00:00 · 本站收录：2026/10/9
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
国家药监局经论证审核，将莲心胶囊、筋骨止痛凝胶、清宁丸、芪药消渴胶囊、芩暴红止咳颗粒、琥珀安神丸、复方大蒜油胶囊、健胃消食口服液和灵精胶囊9个品种由处方药转换为非处方药，并发布品种名单及非处方药说明书范本。相关药品上市许可持有人须于2027年6月27日前就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并通知医疗机构、药品经营企业等单位；自补充申请备案之日起生产的药品不得继续使用原药品说明书。
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广东省药品监督管理局印发《广东省药品监督管理局药品零售许可验收实施细则（2026年修订）》（粤药监规〔2026〕2号），于2026年9月21日经局务会审议通过，9月29日印发。
原文发布：2026/10/8 08:00:00 · 本站收录：2026/10/8
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可以做：抽查一份正在使用的海报和销售话术，对照原文列出需要核对的表述。
国庆假期，江苏南通、连云港、扬州仪征、泰州海陵等地市场监管部门开展专项检查。南通联合省特检院南通分院检查电站锅炉、客运索道等特种设备；连云港检查食品销售连锁企业总部仓储冷链与台账；仪征、海陵核查电梯、大型游乐设施检验有效期及商超明码标价，严查“三无”产品与哄抬价格。
原文发布：2026/10/8 08:00:00 · 本站收录：2026/10/8
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可以做：抽查一份正在使用的海报和销售话术，对照原文列出需要核对的表述。
国庆假期，江苏省无锡市惠山区、常州市金坛区、苏州市姑苏区等地市场监管部门开展专项检查，覆盖糕点类食品生产、农贸市场、零售药店及商超扶梯、景区游乐设施等特种设备。惠山区局组织阳山糕团行业质量提升培训，姑苏区火车站分局畅通12315投诉渠道并落实快接快处。
原文发布：2026/10/8 08:00:00 · 本站收录：2026/10/8
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国庆假期，江苏南京高淳、南通海安、镇江丹徒等地市场监管部门分别开展餐饮隐患排查、计量专项检查和特殊食品经营检查。丹徒区局聚焦保健食品、婴幼儿配方乳粉、特殊医学用途配方食品，核查经营资质、进货查验、索证索票及注册备案信息，发现特殊食品与普通食品混放、保健食品警示语张贴不到位等问题已当场整改。
原文发布：2026/10/8 08:00:00 · 本站收录：2026/10/8
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可以做：抽查一份正在使用的海报和销售话术，对照原文列出需要核对的表述。
市场监管总局发布《特定全营养配方食品临床试验技术指导原则 肌肉衰减症》《特定全营养配方食品临床试验技术指导原则 血脂异常》《特定全营养配方食品临床试验技术指导原则 肥胖症及减重手术》三项技术指导文件。
原文发布：2026/10/8 08:00:00 · 本站收录：2026/10/8
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
浙江省市场监督管理局近期抽检26类食品456批次样品，合格449批次、不合格7批次，不合格项目涉及微生物污染、食品添加剂超标、农兽药残留超标和质量指标不达标。涉及芝麻酥糖、青爽梅、九制橄榄、龙眼、杨梅、南乳小方、酥脆小麻花等产品，已责成杭州、嘉兴、绍兴等地市场监管部门查处，要求召回不合格产品、下架控制风险，并于通告发布之日起3个月内报告核查处置情况。
原文发布：2026/10/8 08:00:00 · 本站收录：2026/10/8
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
9月29日，全国食品安全宣传周重点活动——2026食品安全放心消费交流研讨会在北京召开，国务院食安办副主任、市场监管总局副局长柳军出席并致辞。会议强调深化食品安全全链条治理、提升监管效能、压实企业主体责任，构建食品安全社会共治格局。会议由市场监管总局食品协调司、食品生产经营司、餐饮食品司、特殊食品司、食品抽检司指导，中国消费者报社主办，150余名代表参加。
原文发布：2026/10/8 08:00:00 · 本站收录：2026/10/8
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
市场监管总局发布《特定全营养配方食品临床试验技术指导原则 肌肉衰减症》《……血脂异常》《……肥胖症及减重手术》三项技术指导文件。文件结合《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》要求和相应患者的病理生理特点，列明试验目的、试验方案设计、观察指标等内容，用于指导企业和临床试验机构规范临床试验过程。
原文发布：2026/10/8 08:00:00 · 本站收录：2026/10/8
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经营影响（模型解读）：三项特定全营养配方食品临床试验指导文件明确了试验目的与观察指标，生产企业可据此对照注册申报要求。
中国营养保健食品协会2026年10月6日发布通知，由东北农业大学等单位起草的《二十二碳六烯酸油脂粉》《基于核酸等温扩增的特殊食品中致病微生物检测方法》《基于环介导等温扩增（LAMP）-试纸条的生鲜乳中多种致病菌同时检测》《水解乳清蛋白中酶灭活工艺与残留控制》《UHT调制乳稳定性评估规程》5项团体标准现公开征求意见，相关单位须于2026年11月6日前将意见反馈至TB@cnhfa.org.cn。
原文发布：2026/10/6 08:00:00 · 本站收录：2026/10/8
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江苏省药品监督管理局发布修订后的《江苏省第二类医疗器械创新产品注册程序》《江苏省第二类医疗器械优先注册程序》《江苏省第二类医疗器械应急注册程序》3个程序，自2026年10月11日起施行。原试行版3个程序同时废止。此次修订依据国办发〔2024〕53号和苏政办规〔2025〕4号，旨在促进医疗器械创新技术推广、优先保障临床急需产品上市。
原文发布时间未知 · 本站收录：2026/9/30
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国务院令第828号公布第四次修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》，此前已经2016年、2019年、2024年三次修订。新条例明确药品注册证书、化学原料药批准证书有效期为5年，有效期届满需申请再注册；对儿童用药品新品种等给予不超过2年市场独占期，符合条件的罕见病治疗用药品给予不超过7年市场独占期。
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江苏省药品监督管理局2026年4月1日印发《2026年全省药品监管工作要点》（苏药监办〔2026〕5号），已经省局党组（扩大）会议审议通过。要点围绕深化药品监管改革、促进医药产业创新发展、健全药品安全监管体系、强化全链条监管等七方面部署任务，包括承接化学原料药分段生产、医疗机构自行研制体外诊断试剂（LDT）等国家级改革试点，推进药品经营环节“清源”巩固提升行动，并明确各项任务牵头处室与分工。
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江苏省药品监督管理局发布实施第十五批1个品种《江苏省中药配方颗粒标准》，公告文号为2026年第8号，发布时间为2026年9月15日。该标准依据国家药监局等四部门2021年第22号公告及国家药监局2021年第16号通告等规定组织制定。如有同品种规格中药配方颗粒国家药品标准颁布实施，江苏省制定的相应标准即行废止。
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江苏省药监局发布2026年第8号通告，对拟向国家药监局申请第三类创新医疗器械特别审查的省内企业提供申请资料预审查服务，每注册单元原则上限申请一次。申请人书面申请后3个工作日内提交资料，省药监局5个工作日内初审，符合条件者组织专家组预审查，10个工作日内书面反馈意见。预审查意见仅供完善申报资料参考，不代表国家药监局审查结论。
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广东省药品监督管理局会同广东省卫生健康委员会联合发布《粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品医疗器械目录（2025版）》，为《办法》实施后首次目录发布，共收录药品及医疗器械115个，其中药品45个、医疗器械70个。目录建立引领性品种遴选机制，从129个候选品种中确定16个引领性品种，含罕见病孤儿药及外科手术机器人等高端诊疗设备，并建立动态调整机制，对已在境内上市的品种及时剔除。
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江苏省药品监督管理局依据年度抽检工作计划，对部分药品生产、经营、使用单位抽检，发现7批次不符合规定药品并予以通告（2026年第10号，2026年9月21日发布）。监管部门已要求相关企业和单位采取暂停销售、使用等风险控制措施，调查原因并整改，同时依法组织查处。
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广东省药品监督管理局修订印发《广东省药品监督管理局医疗机构制剂注册与备案实施细则》，共7章80条，首次注册时限由90日压缩为45日，符合优先审评审批的品种进一步压缩为25日。制剂调剂新增“不少于300例人经临床实践”路径，调剂使用期限原则上不超过3年，并强化委托配制全流程管理与双方责任。
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江苏省药品监督管理局发布2026年第一期医疗器械监督抽检结果通告，抽检覆盖生产、经营、使用环节，发现7批次不符合规定产品，名单见附件。监管部门已督促相关企业开展风险评估、按缺陷严重程度确定召回级别并主动召回，同时要求查明原因、限期整改，并已组织依法查处。
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
江苏省药品监督管理局公示，江苏爱美客医药科技发展有限公司已获Huons BioPharma Co.,Ltd授权，为进口注射用A型肉毒毒素（国药准字SJ20260001）国内总经销商，现指定国药控股湖南有限公司为二级经销商。公示依据国食药监办〔2008〕405号文要求。
原文发布时间未知 · 本站收录：2026/9/30
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
广东省药品监督管理局印发《广东省出具医疗器械出口销售证明操作指引》，自发布之日起施行，原食药监办械安〔2015〕433号同时废止。省局负责第二、三类医疗器械《证明》办理，各地级以上市局负责第一类；《证明（I）》办理时限10个工作日，《证明（II）》20个工作日，现场检查及企业整改时间不计入。第一类《证明》有效期不超过3年，提供虚假资料等情形5年内不再出具。
原文发布时间未知 · 本站收录：2026/9/30
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
新疆维吾尔自治区12315投诉举报指挥中心1月份共接收投诉、举报、咨询61077件，环比下降8.08%，为消费者挽回经济损失293.01万元。投诉13411件，食品类居商品类投诉首位，共4050件，其中保健食品42件；举报3813件，环比上升2.55%，食品类举报1651件居首。12315热线仍是主渠道，占总量84.9%。
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影响谁：门店负责人、宣传与销售人员。若涉及门店宣传或销售话术，需核对现有材料是否涉及报道中的行为。
可以做：抽查一份正在使用的海报和销售话术，对照原文列出需要核对的表述。
江苏省药监局南通检查分局与审评核查南通分中心近日联合召开全市医疗机构制剂管理工作会议，近30名医院制剂科负责人及工作人员参会。会议解读医疗机构制剂自查工作通知，围绕处方、配制工艺、质量标准、说明书等环节讲解自查流程，并结合近两年监管案例开展合规警示教育，同时讲解传统中药制剂备案申请资料要求。会议部署各医疗机构对照标准尽快完成全面自查，并将培训内容传达到相关岗位人员。
原文发布：2026/9/30 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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2月份新疆12315投诉举报指挥中心共接收投诉、举报、咨询47110件，环比下降21.96%，为消费者挽回经济损失211.55万元。投诉举报热点集中在食品安全、售后服务、合同纠纷、产品质量、价格问题，其中食品安全问题4986件，占投诉举报总量28.95%。
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3月份新疆12315投诉举报指挥中心共接收投诉、举报、咨询68002件，同比上升26.43%，为消费者挽回经济损失312.7万元，同比下降51.31%。投诉12454件，其中食品类3495件居商品类首位，保健食品52件；举报4204件，食品类举报占商品类举报61.88%。12315热线仍是主渠道，占总量89.05%。
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可以做：抽查一份正在使用的海报和销售话术，对照原文列出需要核对的表述。
4月份新疆12315投诉举报指挥中心共接收投诉、举报、咨询72576件，环比上升6.73%，为消费者挽回经济损失279.74万元。投诉14162件中商品类8568件，食品类以3817件居首，其中保健食品65件；举报5395件，食品类举报占商品类举报49.82%。12315热线仍是主渠道，占总量86.35%。
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影响谁：门店负责人、宣传与销售人员。若涉及门店宣传或销售话术，需核对现有材料是否涉及报道中的行为。
可以做：抽查一份正在使用的海报和销售话术，对照原文列出需要核对的表述。
广东省药品监督管理局以2026年第59号通告发布《广东省中药材及饮片标准》2026年版，自2027年1月15日起施行，由地区性民间习用药材标准和地方中药饮片炮制规范两部分组成。
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
5月份新疆12315投诉举报指挥中心共接收投诉、举报、咨询76876件，环比上升5.92%，为消费者挽回经济损失247.96万元。投诉15346件，食品类以4032件居商品类首位，其中保健食品50件；举报5052件，食品类举报1639件居首。12315热线仍是主渠道，占总量87.07%。
原文发布时间未知 · 本站收录：2026/9/30
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广东省药品监督管理局公布2026年度普法责任清单，共17项，覆盖全省药品监管系统工作人员、行政相对人及社会公众。重点宣贯新修订《药品管理法实施条例》及“两法两条例”配套规章，并依托广东省食品药品科普体验馆打造AI赋能沉浸式普法体验馆。举措包括培训班、线上学习、说理式执法、编印资料及典型案例汇编等。
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江苏省第三类创新医疗器械“后房型有晶体眼人工晶状体”获批上市，适用于成年人有晶体眼治疗，矫正/降低-2.75D到-18.00D范围内近视度数。该产品由无锡蕾明视康科技有限公司和德国卡尔蔡司公司合资研发并即将本土化生产，采用非球面光学设计，可优化成像质量、缓解眩光等不良视觉反应。
原文发布：2026/9/30 08:00:00 · 本站收录：2026/9/30
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截至2025年底，广东省医疗器械生产企业4763家，生产第二、三类医疗器械企业2923家居全国第一；注册及备案产品共41215个，其中第二、三类注册证19049个居全国第二。2025年省药监局受理第二类医疗器械注册申请6147项，批准首次注册第二、三类注册证2079个，其中第三类390个。全省医疗器械临床试验机构备案191家，占全国10.8%居全国第一。
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
广东省药品监督管理局以粤药监规〔2026〕2号印发《药品零售许可验收实施细则（2026年修订）》，该细则于2026年9月21日经局务会审议通过并经省司法厅审查通过。细则适用于广东省内药品零售企业（含连锁门店）《药品经营许可证》核发、换证、变更的现场检查和审核，明确仅经营乙类非处方药可简化审批，连锁企业收购兼并仅变更主体且地址条件未变的可免予现场检查。
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可以做：抽查一份正在使用的海报和销售话术，对照原文列出需要核对的表述。
广东省药品监督管理局审评认证中心于2025年启动人工智能辅助第二类医疗器械技术审评应用研究课题，探索“机器初审、人工复核”模式，覆盖注册证核发、延续注册、变更注册和说明书变更的技术审评环节。
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
海南省药品监督管理局发布2026年第11号通告，公布2026年第一期药品质量抽查检验结果，1批次药品不符合规定。抽检覆盖药品生产、经营和使用环节，相关单位已对不合格产品采取控制措施并依法查处违法行为。
原文发布时间未知 · 本站收录：2026/9/30
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影响谁：采购人员、区域经销商。若经营报道涉及的产品或原料，需先确认准入、标签和供应商资料，再判断是否调整采购。
可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
9月16日至18日，广东省药品检验所在广州举办粤港澳大湾区中药检测技术交流培训，广东省药品监督管理局副局长方维、香港卫生署总药剂师罗国伟、澳门药监局副局长李世恩出席开班式并致辞，广东各地市及香港卫生署政府中药检测中心、澳门大学澳门中药检测中心等机构技术人员共96人参加。
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可以做：选一个涉及该品类的在售商品，向供应商核对注册备案、标签与适用范围，留存原件。
海南省市场监督管理局近期组织食品安全监督抽检539批次，检出16批次样品不合格，涉及农药残留超标、兽药残留超标、质量指标不达标、食品添加剂超范围超限量使用、重金属污染、微生物污染及其他污染物问题。当地市场监管部门已对不合格产品开展核查处置，并同步开启2026年食品安全"你点我检 服务惠民生"活动，全年365天、每天24小时向公众征集抽检意见。
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海南省市场监督管理局近期组织食品安全监督抽检625批次，检出18批次样品不合格，涉及荔枝、马铃薯、杨梅、桂圆肉、腊肠、酸菜、瓜子、饼干、海水鱼、复用餐饮具、带鱼、橄榄、油条、扇贝肉、山兰酒、南瓜馒头等，不合格项目包括农兽药残留、食品添加剂、过氧化值、大肠菌群等。
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